کم‌شنوایی ژنتیکی

کم‌شنوایی ژنتیکی به این معناست که کودک تازه متولد شده دارای کم‌شنوایی باشد. ممکن است والدین به این عارضه مبتلا نباشند امّا کودک در هنگام تولد این عارضه را به صورت ژنتیکی از والدین خود به اثر ببرد. 

ژن

علت‌های کم‌شنوایی ژنتیکی

 1.عفونت مانند روبلا و هرپس
2. نوزاد نارسسه وزن کم هنگام تولد
 3.آسیب‌های هنگام تولد
4. استفاده از دارو و الکل هنگام بارداری
5. مشکلات فاکتور RH
6. فشار خون بالا هنگام بارداری
7. به کودک به اندازه کافی اکسیژن نرسد
8. ژنتیک

ژنتیک

کم‌شنوایی یکی از بیماری‌هایی است که ژنتیک و محیط در ایجاد آن نقش بسزایی دارد.
عواملی ژنتیکی‌ای که موجب کم‌شنوایی و یا ناشنوایی می‌شوند بیشتر از سایر بیماری‌ها است.
در کشورهای توسعه یافته در حدود 80 درصد از کم‌شنوای‌های مادرزادی منشأ ژنتیکی دارند.
ژنتیک علّت کم‌شنوایی در بسیاری از کودکان است.
کم‌شنوایی ژنتیکی ممکن است در هنگام تولد وجود داشته باشد یا در طی دوران زندگی به وجود بیاید.
ژنی که باعث کم‌شنوایی می‌شود ممکن است از یک والد یا هر دو والد باشد.
والدین ممکن است هر دو شنوایی نرمالی داشته باشند ولی ژنی را داشته باشند که باعث کم‌شنوایی در نوزاد می‌شود یا ممکن است یکی از والدین کم‌شنوایی داشته باشد که به کودک خود انتقال دهد.
بعضی از کودکان ممکن است سندروم ژنتیکی داشته باشند که کم‌شنوایی بخشی از مشکلات آن باشد.

نمونه‌هایی از سندروم‌هایی که موجب این عارضه می‌شوند:

در پزشکی و روانشناسی به آمیزه‌ای از علائم و نشانه‌ها که حاکی از اختلالی خاص در فرد باشد سندروم می‌گویند. نشانه‌های بیماری توسط فرد گزارش می‌شود و علایم توسط پزشک دریافت می‌شود. کم‌شنوایی ژنتیکی به دو نوع عمده‌ی سندرومیک و غیر سندرومیک تقسیم می گردد. نمونه‌هایی از سندروم‌ها که می‌توانند باعث بروز این عارضه شوند به شرح زیر می‌باشند: